Гипергомоцистеинемия — патологическое состояние, своевременная диагностика которого в подавляющем большинстве случаев позволяет назначить простое, дешевое, эффективное и безопасное лечение, в десятки раз снижающее риск многих жизненно опасных заболеваний и осложнений.
Гомоцистеин — продукт превращения метионина, одной из восьми незаменимых аминокислот. Кофакторами превращения метаболических путей метионина в организме выступают витамины, самыми важными из которых являются фолиевая кислота (В9), пиридоксин (В6), цианкобаламин (В12) и рибофлавин (В1).
Гомоцистеин обладает выраженным токсическим действием на клетку. Для защиты клетки от повреждающего действия гомоцистеина существуют специальные механизмы выведения его из клетки в кровь. В случае появления избытка гомоцистеина в организме он накапливается в крови, и основным местом повреждающего действия этого вещества становится внутренняя поверхность сосудов. Гипергомоцистеинемия приводит к повреждению и активации эндотелиальных клеток (клеток выстилки кровеносных сосудов), что значительно повышает риск тромбозов. Высокие уровни гомоцистеина вызывают «окислительный стресс», усиливают агрегацию тромбоцитов и вызывают активацию коагуляционного каскада, ведут к нарушению эндотелий зависимой вазодилятации и стимуляции пролиферации гладкомышечных клеток.
Таким образом, гипергомоцистеинемия оказывает неблагоприятное влияние на механизмы регуляции сосудистого тонуса, обмен липидов и коагуляционный каскад, развитию разнообразных заболеваний сосудов.
Причины повышения уровня гомоцистеина в крови
Самыми частыми причинами повышения уровня гомоцистеина являются витаминно-дефицитные состояния — недостаток фолиевой кислоты и витаминов В6, В12 и В1. Одной из главных причин витаминно-дефицитных состояний являются заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся нарушением всасывания витаминов (синдром мальабсорбции).
Потребление больших количеств кофе (более 6 чашек в день) является одним из факторов, способствующих повышению уровня гомоцистеина в крови.
Повышенную склонность к гипергомоцистеинемии имеют курящие.
Потребление небольших количеств алкоголя может снижать уровень гомоцистеина, а большие количества спиртного способствуют росту гомоцистеина в крови.
Уровень гомоцистеина часто повышается при сидячем образе жизни. Умеренные физические нагрузки способствуют снижения уровня гомоцистеина при гипергомоцистеинемии.
На уровень гомоцистеина влияет прием целого ряда лекарств (метотрексат, противосудорожные препараты, закись азота, метформин, антагонисты Н2-рецепторов, эуфиллин).
Неблагоприятное влияние может оказывать прием гормональных контрацептивов. Однако эти данные подтверждают не все исследователи.
Повышению уровня гомоцистеина способствуют некоторые сопутствующие заболевания (почечная недостаточность, заболевания щитовидной железы, сахарный диабет, псориаз и лейкозы).
Важная причина гипергомоцистеинемии — наследственные аномалии ферментов, участвующие в метаболизме метионина. Для превращения избытка гомоцистеина в метионин нужны высокие концентрации активной формы фолиевой кислоты. Гомозиготная мутация гена метилтетрагидрофолатредуктазы снижает активность фермента на 50%, в результате возникает стойкая умеренная гипергомоцистеинемия. Еще один часто встречающийся генетический дефект, ведущий к гипергомоцистеинемии — мутация гена цистатионсинтазы. Гомозиготная мутация этого гена приводит к тяжелому поражению сосудов в молодом возрасте и ранней смерти пациентов от атеросклероза и тромботических осложнений.
Заболевания, связанные с гипергомоцистеинемией
Сердечно-сосудистые заболевания
До настоящего времени патология сердечно-сосудистой системы остается основной причиной заболеваемости и смертности среди населения во всем мире. Гомоцистеин является независимым маркером высокой смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, сравнимым с гиперхолестеринемией и высоким артериальным давлением.
Исследования, проведенные на огромных когортах в десятки тысяч лиц, убедительно демонстрируют роль повышенного уровня гомоцистеина как независимого фактора риска развития атеросклероза, его тромботических осложнений, ишемической болезни сердца, инсультов, ишемических заболеваний сосудов нижних конечностей, венознах тромбозов, развитие рестенозов артерий после ангиопластики. Более того, многими исследованиями показано и уменьшение риска соответствующих заболеваний или осложнений при применении терапии, снижающей уровень гомоцистеина.
По данным клинических исследований увеличение концентрации гомоцистеина в плазме на 5 мкмоль/л увеличивает риск сердечнососудистых заболеваний и общей смертности в 1,3-1,7 раза (нормальным содержанием гомоцистеина считается концентрация 5-15 мкмоль/л у мужчин, 5-12 мкмоль/л у женщин).
Общее повышение риска заболеваний за счет гипергомоцистеинемии для кардиоваскулярного риска составляет 70%, риска развития цереброваскулярных поражений — 150%, риск периферической обструкции сосудов повышается в 6 раз. Обсуждается связь гипергомоцистеинемии с развитием старческого слабоумия (болезни Альцгеймера).
Патология беременности
Микротромбообразование и нарушение микроциркуляции приводят к целому ряду акушерских осложнений. Нарушение имплантации и фетоплацентарного кровообращения ведет к репродуктивной недостаточности — невынашиванию беременности и бесплодию в результате дефектов имплантации зародыша. На более поздних стадиях беременности гипергомоцистеинемия является причиной развития хронической плацентарной недостаточности и хронической внутриутробной гипоксии плода. Это приводит к рождению детей с низкой массой тела и сниженными функциональными резервами , развитию осложнений периода новорожденности.
Гипергомоцистеинемия может быть одной из причин генерализованной микроангиопатии во второй половине беременности, проявляющейся в виде позднего токсикоза (гестоза) с развитием тяжелых, часто неуправляемых состояний, иногда требующих досрочного родоразрешения. Рождение незрелого недоношенного ребенка в этих случаях сопровождается высокой детской летальностью и частыми неонатальными осложнениями.
Гомоцистеин свободно проходит через плаценту и может оказывать тератогенное и фетотоксическое действие. Было доказано, что гипергомоцистеинемия является одной из причин пороков развития плода (в частности анэнцефалии и незаращения костномозгового канала — spina-bifida).
Гипергомоцистеинемия может сопровождаться развитием вторичных аутоиммунных реакций и в настоящее время рассматривается как одна из причин антифосфолипидного синдрома. Аутоиммунные факторы могут мешать нормальному развитию беременности и после устранения высокого уровня гомоцистеина.
Диагностика гипергомоцистеинемии
Для диагностики гипергомоцистеинемии проводится определение уровня гомоцистеина в крови. Иногда используются нагрузочные пробы с метионином (определение уровня гомоцистеина натощак и после нагрузки метионином). При обнаружении высокого уровня гомоцистеина в крови необходимо проведение тестов, позволяющих обнаружить другие факторы риска развития сосудистых и акушерских осложнений.
Исследование на содержание гомоцистеина может проводиться в качестве скрининга у практически здоровых лиц для выявления группы повышенного риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и проведения профилактических мероприятий по снижению этого риски.
Анализ на гомоцистеин полезен при сахарном диабете с его склонностью к сосудистым осложнениям.
Учитывая серьезность возможных последствий гипергомоцистемии при беременности, рекомендуется проверить уровень гомоцистеина всем женщинам, готовящимся к беременности.
В обязательном порядке следует определять уровень гомоцистеина у пациенток с бывшими ранее акушерскими осложнениями и у женщин, у родственников которых были инсульты, инфаркты и тромбозы в возрасте до 45-50 лет.
Лечение гипергомоцистеинемии
При обнаружении гипергомоцистеинемии проводится специальноподобранная терапия высокими дозами фолиевой кислоты и витаминов группы В (В6, В12, В1).
Так как витаминно-дефицитное состояние часто связано с нарушением всасывания витаминов в желудочно-кишечном тракте, лечение, как правило, начинается внутримышечного введения витаминов группы В. После снижения уровня гомоцистеина до нормы (5-15 мкмоль/л) назначают поддерживающие дозы витаминов per os.
Такое лечение характеризуется отсутствием побочных эффектов, а кроме того, оно несравнимо более дешево, чем фармакотерапия таких факторов риска как гипертония и гиперлипидемия.
Перед тем как сдать анализ проконсультируйтесь с врачом-специалистом!
Гомоцистеин
Срок исполнения: 1-2
Кровь из вены
Подготовка
Интерпретация
Гомоцистеин – это содержащая серу аминокислота, которая не присутствует в пище, а образуется в процессе обмена двух других аминокислот – цистеина и незаменимого метионина (не вырабатывается организмом). Больше всего метионина в мясе, а также в молочных продуктах, яйцах. Плазма крови содержит, по большей части, гомоцистеин, связанный с белками. Свободный и связанный, он в сумме дает общий гомоцистеин плазмы. Метионин из гомоцистеина получается в процессе обратного метилирования — на это уходит его основная масса. Кроме того, может происходить необратимая реакция превращения гомоцистеина в цистеин и глютатион.
Расщепление гомоцистеина происходит при участии витаминов группы В: В6 (адермина), В9 (фолиевой кислоты) и В12 (цианкобаламина). Его концентрация зависит от пола человека и от возраста. Так, замечено, что в крови мужчин, не достигших 50-летнего возраста, уровень гомоцистеина несколько выше, чем у женщин.
Недостаток в организме витаминов, наличие функционально или генетически неполноценных ферментов способствует накоплению в клетках избыточного количества гомоцистеина, который затем выходит в межклеточное пространство, а оттуда попадает в плазму.
Избыток гомоцистеина токсичен для клеток. Попадая в плазму крови, гомоцистеин окисляется, вследствие чего образуются кислородосодержащие радикалы. Под их воздействием происходит повреждение эндотелия – внешнего слоя внутренней части сосудов, их стенки становятся рыхлыми и неустойчивыми к тромбообразованию. При оседании на них кальция и холестерина образуются атеросклеротические бляшки. Избыток гомоцистеина способствует агрегации (слипанию) тромбоцитов и образованию тромбов, стимулирует нетипичный рост клеток стенки сосудов. При увеличении его количества в крови на 5 мкмоль/л риск развития атеросклероза у женщин возрастает на 60, а мужчин на 80%. По наблюдениям, гомоцистеин-опосредованный окислительный стресс приводит к образованию наиболее распространенных форм гипергомоцистеинемии (ГГЦ), производящих в организме разрушительное действие. Уровень гомоцистеина выше 15 мкмоль/л чреват старческим слабоумием и болезнью Альцгеймера. Сочетание сахарного диабета и ГГЦ приводит к поражению периферических сосудов, сетчатки глаз, патологии почек.
У беременных женщины избыток гомоцистеина грозит обернуться высоким давлением, отечностью, белком в моче (преэклампсия), пиковым повышением давления, представляющим угрозу для жизни матери и ребенка (эклампсия), закупоркой вен, самопроизвольным абортом (выкидышем).
Уровень гомоцистеина может повышаться еще по ряду причин, например:
- при употреблении лекарственных препаратов, в частности пеницилламина, циклоспорина, метотрексата, карбамазепина, фенитоина, 6-азауридина, закиси азота;
- при нехватке гормонов щитовидной железы;
- при гиперпролиферативных болезнях;
- при почечной недостаточности;
- при ведении нездорового образа жизни – злоупотреблении алкоголем, курением, кофе.
Причина нарушения обмена гомоцистеина в данных случаях – ослабление действия ферментов и кофакторов, участвующих в его расщеплении. Чаще всего избыточное накопление гомоцистеина наблюдается при дефиците фолиевой кислоты. Дефицит В12, даже при прочих благоприятных условиях также вызывает накопление гомоцистеина. Справедливости ради надо отметить, что при нормальном уровне аминокислоты, но дефиците фолиевой кислоты и/или В12, риск развития сердечно-сосудистых патологий велик.
Гомоцистеинурия – еще одна болезнь, характеризующаяся повышенным накоплением в крови гомоцистеина. Это наследственное заболевание вызвано мутацией в одном или нескольких генах. При этом происходит выработка дефектного фермента, неспособного расщеплять метионин. В результате в сыворотке крови происходит повышение уровня метионина и гомоцистина с последующим поступлением последнего в ткани и биологические жидкости (что в норме не наблюдается), а также снижение уровня цистина. При этом увеличивается выведение с мочой метионина, гомоцистеина, гомоцистина и снижается количество выделяемого из организма цистина.
Новорожденный ребенок с патологией первоначально ничем не отличается от других детей. Гомоцистеинурия начинает проявляться через несколько лет. Для нее характерны следующие симптомы:
- смещение кристалликов глаз, часто сопровождающееся глаукомой (иногда злокачественной);
- катаракта и отслоение сетчатки;
- атрофия зрительных нервов;
- миопия (дефект зрения, при котором человек плохо видит вдалеке и хорошо вблизи);
- аномалии скелета, проявляющиеся высоким ростом, худобой, длинными тонкими пальцами, воронкообразной или килевидной деформацией грудной клетки, Х-образной формой ног, искривлением позвоночника в сочетании с сутулостью.
У подростков, страдающих гомоцистеинурией, нередко наблюдается задержка в умственном развитии, отклонения в поведении, эпилепсия, ранний атеросклероз, острая закупорка артерий и вен, которые могут стать причиной инсульта или инфаркта миокарда. Существуют и другие наследственные болезни, вызывающие избыточное накопление гомоцистеина в плазме крови.
На сегодняшний день данное обследование применяют для определения риска развития сердечно-сосудистых болезней. Тест рекомендуется проводить в комплексе с исследованием уровня холестерина, липопротеидов, фибриногена, С-реактивного белка. В ходе последних исследований было замечено, что повышенное содержание гомоцистеина без каких либо других отклонений, уже является предпосылкой для развития болезней сердца и сосудов. Также в результате наблюдений определено, что повышение содержания гомоцистеина в крови на 5 млмоль/л повышает вероятность развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертность в 1,3-1,7 раза. Чтобы предотвратить развитие осложнений на сердце и сосуды, необходимо снижать уровень данной аминокислоты в плазме крови. Если в крови обнаружено избыточное количество гомоцистеина, то необходимо продолжить обследование и проверить уровень креатинина, тиреотропного гормона, фолиевой кислоты, витамина В12. Дифференцированный подход позволит наиболее точно установить причину гипергомоцистеинемии и назначить соответствующее лечение.
Сдавать кровь рекомендуется утром, желательно натощак, через 8-14 часов после вечернего приема пищи. Можно пить только чистую воду без газа (не минеральную). От употребления чая, кофе, соков и прочих напитков рекомендуется воздержаться.
- перед проведением обследования необходимо исключить психоэмоциональные и физические нагрузки (в том числе посещение плавательных бассейнов, спортивных залов, сауны и т.п.);
- за сутки до забора крови запрещено употребление алкогольных напитков (в т. ч. пива);
- за час до исследования запрещается курение;
- перед обследованием не переедать, за 24 часа до тестирования исключить из рациона жирную пищу;
- строго по согласованию с лечащим врачом перед сдачей крови на анализ рекомендуется прекратить прием лекарственных препаратов, которые могут исказить результат исследования;
- непосредственно перед отбором пробы желательно провести в спокойствии 10-15 минут.
Внимание! Кровь на анализ не отбирается после внутримышечных и внутривенных инъекций, физиотерапевтических процедур, массажа, переливания крови, флюорографии, кольпоскопии, гастроскопии, биопсии, рентгеновского, мануального, инструментального, ректального, ультразвукового исследования, электрокардиограммы, других терапевтических и/или диагностических манипуляций.
Данный тест проводят:
- при подозрении на гомоцистеинемию (повышенное содержание в крови гомоцистеина);
- для выявления дефицита фолиевой кислоты и витаминов группы В (В6, В12), особенно у курильщиков, алкоголиков, наркоманов, пожилых людей, лиц со скудным питанием или злоупотребляющих кофе;
- для определения степени риска развития сердечно-сосудистых болезней;
- для обследования пациентов с высоким риском инфаркта или инсульта, а также семейной предрасположенностью к сердечно-сосудистым заболеваниям;
- для диагностики гомоцистинурии (редкого наследственного заболевания из группы аминоацидопатий, обусловленного дефицитом фермента цистатион-β-синтазы (CbS), участвующего в преобразовании метионина в цистеин);
- для определения степени риска развития атеросклероза и поражения сосудов у лиц с сахарным диабетом;
- для определения степени риска возникновения венозных и артериальных тромбозов;
- при старческом слабоумии и болезни Альцгеймера;
- при наблюдении за течением беременности.
В лаборатории Медицинской компании «Наука» единицей измерения уровня гомоцистеина является микромоль на литр (мкмоль/л).
Его концентрация может также измеряться в мкг/мл.
Пересчет производится по формуле: мкг/мл = мкмоль/л х 0,1352.
Референсные значения составляют 4.60-12.44 мкмоль/л.
Пределы количественного измерения: 0-50 мкмоль/л
Повышенный уровень гомоцистеина может обнаруживаться:
- при дефиците витаминов В6, В9 и В12;
- при гомоцистинурии и других генетических дефектах ферментов, принимающих участие в превращениях гомоцистеина;
- при болезнях почек (в частности, при почечной недостаточности);
- при выраженном псориазе;
- при пролиферативных заболеваниях (патологиях, характеризуемых нетипичным ростом клеток);
- при дефиците гормонов щитовидной железы (гипотиреозе);
- при пристрастии к табаку, алкоголю, кофеину;
- при сахарном диабете;
- при лейкозе (раке крови и костного мозга);
- при недоедании;
- при патологиях желудочно-кишечного тракта, сопровождаемых синдромом мальабсорбции (нарушением всасывания витаминов, микроэлементов, полезных веществ);
- при нарушениях психики;
- при расстройствах функций взаимодействия с окружающим миром (когантивных), связанных с возрастом;
- при беременности, осложненной высоком давлением, наличием белка в моче, отечностью; при низком весе рожденного ребенка, при преждевременных родах, повторном невынашивании беременности, отслойке плаценты, при дефектах развития плода;
- как реакция на медикаменты – антагонисты фолата, закись азота, метформин, ниацин, теофиллин, L-dopa, андрогены, аминоглютетимид, циклоспорин, фибраты, диуретики; цистин (при проведении цианид-нитропруссидного исследования).
Понижение уровня может наблюдаться:
- при рассеянном склерозе (хронической аутоиммунной патологии, характеризуемой поражением оболочки нервных окончаний головного и спинного мозга);
- при синдроме Дауна;
- при избытке гормонов щитовидной железы (гипертиреозе);
- при сахарном диабете на ранней стадии;
- на фоне применения лекарственных средств: эстрогенов, пеницилламина, n-ацетилцистеина, тамоксифена, месны, симвастатина, бетаина.
Результат теста выдается на бланке лаборатории медицинской компании «Наука». Пример по данному анализу представлен ниже:
Ф.И.О.: Иванов Сидор Петрович Пол: м Дата рождения: хх.хх.хххх
Дата исследования: хх.хх.хххх
Исследование
Результат
Нормы интерпретации
Примечание
Дата выдачи (дата исследования): хх.хх.хххх
Литература:
1. Костюченко Г.И. Гипергомоцистеинемия: клиническое значение, возрастные особенности, диагностика и коррекция // Клиническая геронтология. 2007. №4.
2. Клинические аспекты гипергомоцистеинемии: монография / В.А. Снежицкий [и др.]; под общей̆ ред. В.А. Снежицкого, В.М. Пырочкина. – Гродно: ГрГМУ, 2011. – 292 с.
3. Burtis C. A., Ashwood E. R., Bruns D. E. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics-e-book. – Elsevier Health Sciences, 2012.
4. Алан Г. Б. Клиническое руководство Тица по лабораторным тестам //М.: Лабора. – 2013. – Т. 1280.
5. Долгов В. В., Меньшиков В. В. Клиническая лабораторная диагностика. Национальное руководство //М.: ГЭОТАР-Медиа. – 2016. – С. 688.
6. Зобова Д. А., Козлов С. А. Роль гомоцистеина в патогенезе некоторых заболеваний //Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Медицинские науки. – 2016. – №. 3 (39).
7. Баранов А. А. и др. Гомоцистинурия у детей //Вопросы современной педиатрии. – 2017. – Т. 16. – №. 6.
8. Ospina-Romero M. et al. Hyperhomocysteinemia and risk of first venous thrombosis: the influence of (unmeasured) confounding factors //American journal of epidemiology. – 2018. – Т. 187. – №. 7. – С. 1392-1400.
9. Инструкция к применяемым реагентам.
* Не является публичной офертой. Стоимость указана без стоимости забора биоматериала.
Информацию о стоимости и возможности оказания услуг уточняйте по телефонам: (846) 2-7777-03, 2-7777-04 — многоканальные.